文章來源：中國生物技術集團公司 發布時間：2006-08-22
中生集團新肺炎疫苗即將上市 抵抗國內90％肺炎球菌
中生集團成都生物制品研究所23價肺炎球菌多糖疫苗于2006年8月17日取得了GMP證書（（國家食品藥品監督管理局藥品GMP認證公告（第108號）），即將上市銷售。
成都所23價肺炎球菌多糖疫苗的問世，打破了外資產品在國內市場的壟斷。成都所由此成為全球第三家、國內首家23價肺炎球菌疫苗生產廠家。國內眾多藥品消費者將有機會使用質量穩定可靠，價格相對便宜的國產疫苗。
由肺炎球菌引發的腦膜炎、中耳炎、支氣管炎、關節炎等導致較高的病死率。全球每年約有100萬人死于肺炎球菌性肺炎，我國每年約有250萬人患肺炎球菌性肺炎，其中12.5萬人死亡，50歲以上中老年人病死率高達28.6％。我國慢性呼吸道疾病高居城市死亡率的第4位，慢阻肺病人容易受到肺炎球菌的侵襲而感染肺炎。在我國2500萬慢阻肺患者中，致死人數達500萬—1000萬。
肺炎球菌有90多種型別。23價肺炎球菌多糖疫苗選取了23種致病力最強的病菌制成疫苗，因此能抵抗85％—90％的肺炎球菌侵襲。與國外產品相比較，成都所生產的23價肺炎球菌多糖疫苗采用從本土分離出的23個最常見、致病性強的肺炎球菌作為菌株，涵蓋了中國境內90％的致病性肺炎球菌，對國人和亞洲人的免疫針對性更強，其質量標準遵循《歐洲藥典》，安全性和免疫原性達到國際水平。
為了擴大生產規模，成都所投資1億4千萬元興建的肺炎項目已開始土建施工，主車間預計將于11月完成封頂。該項目位于成都市錦江區，是國家高技術產業化生物技術專項，已取得國家發改委950萬元專項資金支持。項目建成后，年銷售收入將達2億4千萬元。