文章來源：中國生物技術集團公司 發布時間：2009-01-13
2008年12月18日至22日，經國家食品藥品監督管理局藥品認證管理中心檢查組的嚴格檢查，中生集團長春生物制品研究所生化制品室、疫苗三室、細胞因子室等三個車間順利通過GMP認證現場檢查。
此次GMP認證現場檢查是上述3個車間五年期滿的再認證，包括雙價腎綜合征出血熱滅活疫苗、森林腦炎滅活疫苗、重組人干擾素ɑ1b、ɑ2a、ɑ2b、重組人白細胞介素-2、凍干胸腺肽注射劑等產品。
2008年中生集團長春生物制品研究所繼甲肝疫苗生產車間、流感疫苗生產車間認證后，生化制品室、疫苗三室、細胞因子室3個車間再次通過GMP認證復檢，至此，2008年中生集團長春所共有5個車間順利通過GMP認證復檢，為長春所今后健康持續發展奠定了堅實基礎。