文章來源：中國生物技術集團公司 發布時間：2009-05-27
2009年5月20日至22日，國家食品藥品監督管理局GMP認證檢查組對中生集團成都生物制品研究所新建23價肺炎球菌多糖疫苗生產車間及輔助車間進行了為期三天的現場檢查。檢查組一致認為成都所新建肺炎疫苗車間符合國家GMP標準。
成都所科技人員經過十年不懈努力，在中國首家自主研發成功23價肺炎球菌多糖疫苗（惠益康），該研究項目填補了國內空白，先后獲得國家發改委高技術產業化生物技術專項資助、集團公司科技進步一等獎和四川省科技進步一等獎。
2006年8月獲得GMP證書后，成都所成為全球第三家23價肺炎球菌疫苗生產廠家，結束了跨國公司獨占中國疫苗市場的時代。
成都所新建23價肺炎疫苗車間總投資1.4億元，建筑面積1.6萬平米。本次通過GMP認證現場檢查，將大幅度提高生產能力，有效滿足市場需求，為國家的疾病防控做出更大貢獻。