文章來源：中國生物技術(shù)集團(tuán)公司 發(fā)布時(shí)間：2009-02-05
2009年1月9日至11日，國家食品藥品監(jiān)督管理局專家組對北京天壇生物制品股份有限公司的黃熱減毒活疫苗和脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗車間進(jìn)行了GMP認(rèn)證現(xiàn)場檢查。
經(jīng)過嚴(yán)格、細(xì)致的核查，專家組一致認(rèn)為上述兩個(gè)制品的生產(chǎn)車間符合藥品GMP認(rèn)證檢查標(biāo)準(zhǔn)。現(xiàn)場檢查的順利通過與天壇生物多年來對產(chǎn)品質(zhì)量的嚴(yán)格管理以及積極推進(jìn)GMP的日常管理是分不開的，同時(shí)也為天壇生物今后的持續(xù)健康發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。