2010年8月17-22日，國家食品藥品監督管理局GMP檢查小組對國藥蘭州所口服輪狀病毒活疫苗等13個生產車間進行了為期6天的GMP現場檢查。經檢查，專家組認為，國藥蘭州所的車間及產品符合國家GMP認證現場檢查評定標準。
2010年是國藥蘭州所GMP認證高峰年，涉及到全所10個生產科室的38個品種、60多個規格，是歷次認證中車間最多、規模最大、涉及品種最廣的一次。
此次認證前后歷經2年多時間的準備。2010年初，所黨委、所部將GMP認證工作作為當年國藥蘭州所的重點工作之一。為確保GMP認證順利通過，所部成立了GMP認證領導小組和工作小組，統一領導，精心組織，分工協作，密切配合，協調一致，扎實推進；全所員工克服時間緊，人手少、工作量大的困難，在保證日常生產經營管理工作正常進行的同時，齊心協力、團結一心，付出了巨大的努力，終于換來了GMP認證現場檢查的順利通過。
這次GMP認證現場檢查的順利通過，對國藥蘭州所的未來發展具有十分重要的作用，也標志著國藥蘭州所經過過去幾年的集中投資，生產設施條件和標準得到明顯提高，為保證產品質量提供了硬件保障，為國藥蘭州所“十二五”的穩定發展打下了堅實的基礎。
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