近日，由華北制藥集團新藥研究開發有限責任公司承擔的兩個省級國際科技合作計劃項目“稀有放線菌來源抗癌新藥的研究”和“重組人源抗狂犬病毒單抗注射液”，通過了市科技局主持的專家鑒定，均達到了國際先進水平。
“稀有放線菌來源抗癌新藥的研究”項目，是由華藥集團新藥開發公司和德國HKI天然產物研究所、云南大學微生物研究所合作研究的。該項目申請發明專利2項，建立了超過30株癌細胞的細胞水平篩選平臺和4個涉及腫瘤轉移和耐藥等分子水平高通量抗癌藥物篩選模型；分離并鑒定了純化合物102個，其中新結構的單體化合物12個；建立了抗癌藥物篩選模型和體內活性評價體系和以中國資源為基礎的、結構多樣的純化合物庫；建立了微生物來源抗癌藥物研發技術平臺，為從微生物中篩選抗癌活性物質，為開發具有自主知識產權的抗癌新藥奠定了堅實的基礎。
“重組人源抗狂犬病毒單抗注射液”，是由華藥集團新藥開發公司與美國MTTI公司共同開發的。狂犬病是我國最常見的傳染病之一，一旦發病死亡率極高。基因工程人源抗狂犬病毒抗體安全性好，避免了血源產品可能污染病原體和過敏的風險，利用基因工程技術通過大規模工程細胞培養來表達，不受來源限制，可實現大規模生產，是替代人及動物血源抗狂犬病毒血清產品的理想換代產品，對于保障廣大人民群眾的生命安全具有重要意義。該產品還將是我國第一個具有自主知識產權的全人源重組抗體產品，屬于I類新藥，其經濟效益和社會效益十分巨大。
近兩年，華北制藥集團新藥研究開發有限責任公司與美國、德國、荷蘭等國的知名研究所和企業，廣泛開展“一流對一流”的國際科技合作，提升了自身的技術水平和自主創新能力，還培養了一支高素質的專業技術隊伍，多項重大技術均取得突破。
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